Nadir Bir Sendrom Nedeniyle Arkadaşları Tarafından Zorbalığa Uğrayan Bir Çocuğun Yürek burkan Açıklamaları

Sendrom, birbiriyle ilgisiz gibi görünen ancak ortaya çıktıklarında kendilerini tek bir fenomen olarak gösteren bulgular topluluğudur.

Siz de hem fiziksel hem de zihinsel birçok farklı sendrom duymuşsunuzdur.

Ama şimdiki sendrom biraz farklı… Şimdi 19 yaşında olan Lukas Caldwell, 6 yaşına kadar çok sıradan bir çocukluk geçirmişti.

6 yaşından sonra ailesi, Lukas’ın yüzünde ‘endişe verici’ renk değişiklikleri fark etti ve birkaç doktor görmeye başladı.

Bir yıl sonra, yüzün yumuşak dokularının yavaş yavaş kaybolduğu nadir bir durumla teşhis edildi.

Lukas’ın Parry-Romberg sendromu teşhisi 250.000 kişiden yalnızca birini etkiliyor.

Bu sendromda yüzdeki kaslar ve yağlar zamanla küçülürken kemikler incelerek şekil değiştirebilir.

Bu durum kişinin ömrünü kısaltmayabilir ancak Parry-Romberg sendromu Lukas’ın da belirttiği gibi yüz ağrısı, kramp, görme azlığı ve migren şeklinde fiziksel; sınıf arkadaşlarının onunla dalga geçtiği ve ‘yarım surat’ dediği biçimde zihinsel acıya da neden olabilen bir hastalık.

3 milyona yakın takipçisi bulunan TikTok hesabında yaşadığı sendrom sonrası yaşadıklarını anlatan Lukas Caldwell, birçok farklı tedavi gördüğünden bahsetti.

Parry-Romberg sendromu için pek çok farklı tedavi gördüm. Üçüncü sınıftayken, bir dermatoloji kliniğinde UV tedavisi için haftada iki kez okulu bırakmak zorunda kaldım.’

“Aynı zamanda haftada birkaç kez IV steroid tedavisi almak için okulu bıraktım. Ayrıca çenemi düzleştirmek ve ağzımın her iki tarafını çiğnemek için çene ameliyatı ve yüzüme simetriyi geri kazandırmayı amaçlayan yağ transferi ameliyatı oldum.”

“Durumum nedeniyle şiddetli kaygı ve düşük benlik saygısı ile mücadele ettim. Bunlar benim teşhisimden önce pek etkili olmayan sorunlardı.”

“Bu eğilimleri bir dereceye kadar aştım ve pozitif kalmaya çalışıyorum. Ancak bu her zaman kolay olmuyor.”

Lukas, gezisini 2,9 milyondan fazla Tik Tok hayranı ve “en güçlü destekçilerimden biri” dediği ikiz kardeşi Ben ile paylaşmanın kendisini rahatlattığını söyledi.

Bay Caldwell, nadir görülen bu hastalıktan sağ kurtulmuş olmasını kıskanmak şöyle dursun, Ben’in etkilenmemiş yüzünün ona ‘PRS’ olmasaydı nasıl görünebileceğini hatırlattığı için onu biraz rahatlattığını söyledi.

Tıp alanındaki bazı uzmanlar, sendromun, bağışıklık sisteminin kendisine saldırarak yüzdeki yumuşak dokulara zarar vermesinin bir ürünü olduğuna inanıyor.

Durum genetik de olabilir, ancak Lukas’ın ikiz kardeşinin bu teşhisi paylaşmaması, bunun en güçlü belirleyici olmayabileceğini düşündürüyor.